{"id":21099,"date":"2025-11-17T10:57:42","date_gmt":"2025-11-17T13:57:42","guid":{"rendered":"https:\/\/loboproduccionesaudiovisuales.ar\/?p=21099"},"modified":"2025-11-17T10:57:42","modified_gmt":"2025-11-17T13:57:42","slug":"actualizacion-de-los-procedimientos-para-la-evaluacion-de-productos-antisarnicos-bovinos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/loboproduccionesaudiovisuales.ar\/?p=21099","title":{"rendered":"Actualizaci\u00f3n de los procedimientos para la evaluaci\u00f3n de productos antis\u00e1rnicos bovinos"},"content":{"rendered":"

La Resoluci\u00f3n SENASA 865\/2025 adecu\u00f3 los procesos de registro para los medicamentos veterinarios con acci\u00f3n sarnicida.<\/strong><\/p>\n

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Con el fin de mejorar los registros de productos veterinarios y resguardar la salud animal en la producci\u00f3n ganadera, el\u00a0Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA)<\/strong>\u00a0actualiz\u00f3 los\u00a0procedimientos para la evaluaci\u00f3n y control de medicamentos<\/strong>\u00a0que act\u00faan\u00a0contra la sarna bovina<\/strong>.<\/p>\n

A trav\u00e9s de la\u00a0Resoluci\u00f3n 865\/2025<\/strong><\/a>, publicada hoy en el Bolet\u00edn Oficial, el SENASA estableci\u00f3 los\u00a0procesos y requisitos para la realizaci\u00f3n de pruebas oficiales de seguridad cl\u00ednica y de eficacia de antis\u00e1rnicos bovinos<\/strong>, los cuales\u00a0deber\u00e1n ser evaluados por una Comisi\u00f3n T\u00e9cnica<\/strong>\u00a0especializada.<\/p>\n

De acuerdo a la nueva normativa, la intervenci\u00f3n de la Comisi\u00f3n garantizar\u00e1 la validez cient\u00edfica de los estudios implementados, asegurando que se cumplan los est\u00e1ndares necesarios\u00a0para una correcta evaluaci\u00f3n de la eficacia y seguridad de los productos con acci\u00f3n sarnicida que se deseen inscribir<\/strong>. Para el desarrollo de estas pruebas, se indic\u00f3 que las mismas\u00a0se podr\u00e1n llevar a cabo en las instalaciones de su campo experimental o en aquellos predios que el organismo sanitario autorice oficialmente<\/strong>.<\/p>\n

Asimismo, los ensayos reglamentados deber\u00e1n efectuarse\u00a0entre el 1 de marzo y el 31 de octubre de cada a\u00f1o<\/strong>, en establecimientos previamente verificados por la Comisi\u00f3n T\u00e9cnica, que determinar\u00e1 si las instalaciones \u2014en especial los ba\u00f1aderos de inmersi\u00f3n o aspersi\u00f3n\u2014 re\u00fanen las condiciones \u00f3ptimas para su ejecuci\u00f3n.<\/p>\n

Adem\u00e1s, la nueva resoluci\u00f3n indica que la Comisi\u00f3n, como responsable de la ejecuci\u00f3n de la prueba, deber\u00e1 realizar las\u00a0inspecciones sobre los animales para verificar la acci\u00f3n del producto veterinario<\/strong>, pudiendo ampliar la frecuencia de observaciones.<\/p>\n

Cabe destacar que para su aprobaci\u00f3n oficial,\u00a0los antis\u00e1rnicos bovinos sometidos a control deber\u00e1n alcanzar el 100% de eficacia<\/strong>. Una vez aprobado, el certificado de uso y comercializaci\u00f3n del producto tendr\u00e1 una\u00a0validez de 10 a\u00f1os<\/strong>.<\/p>\n

La medida impulsada por el SENASA busca fortalecer la efectividad de los tratamientos veterinarios antis\u00e1rnicos, con el objetivo de reducir la prevalencia de esta enfermedad parasitaria y mejorar la sanidad de los rodeos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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